第一篇：仁济大药房自查报告

仁济大药房实施GSP情况自查报告

一、企业概况

仁济大药房成立于2010年7月,注册地址为双鸭山市尖山区二马路金隆小区7号楼，经营范围包括：处方药、非处方药*** 中成药、生化制药、化学药物制剂、抗生素制剂***。本店目前有员工3人，均为药学专业技术人员，所有人员持证上岗，营业面积60平方米。为确保新版GSP认证，药店对内部硬件进行了较大规模改造，添置GSP要求相应的一系列硬件设施设备，有空调、阴凉柜、电脑扫码枪、打印机等，进一步的完善和健全了各项管理制度。经营以来，我店从未经销假冒伪劣产品。建立了计算机管理相关制度，使用医药系统专业管理软件，对药品进、销、存均实行电脑管理。还制定了《电子监管药品管理制度》，在制度和流程上确保国家实施电子监管的药品能够按时进行扫码核注、核销。

二、企业的组织机构及岗位人员配备整体情况

我店现有员工3人，杨爽担任企业负责人、执业药师；李艳翠担任质量负责人兼维护员、药师；曹文茹担任营业员兼养护员。

三、培训考核制度与定期体检制度管理情况

我药房在每年年初制订年度培训计划，计划中有详细的培训内容。培训方式主要是靠本药房自己集中培训和药监部门培训相结合。我们自己的培训方法是：每月抽出两天的业余时间学习业务知识和国家发布的法律、法规（详见年度培训计划），并对主要内容进行考试，另外只要药监局有培训活动我们都是积极参加从未缺席过。通过有效地利用各种方式学习，业务素质得到了很大的提高。在岗员工都着装整洁、佩戴胸卡上岗。每年定期组织一次全体员工健康体检，在当地卫生行政部门认定的体检机构进行，凡直接接触药品的员工必须依法进行健康体检，药品验收和维护人员应增加“视力”、“色盲”检查项目，并建立健康检查档案。对患有传染病、皮肤病及精神病的人员，应及时调离工作岗位。

四、质量管理文件

我药房按照新版GSP要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件，由质量负责人起草、修订，企业负责人批准、发放，相关制度保存完善，随时查阅。经营过程中，我药房严格按照药品经营质量管理制度的要求去做。

五、设施设备配备与检定与校准实施情况

本药房营业面积约60㎡，营业环境与布局符合GSP要求（具体见布局图）；主要设施设备有电脑、空调、阴凉柜、电脑扫码枪、打印机等设备、设施能够满足经营活动的需要。设备、设施的管理、检修由专人负责，能达到出现问题及时妥善解决。

店内相关设施设备使用前必须验证和校准的设施设备须经有关部门检定合格后才投入使用。并按规定须进行年检的设施设备每年定期送检定部门进行校准或者检定。养护员将检定报告及时归档，并将检定结果记录在《设施设备维修保养记录》。对调校、检定不合格的仪器，粘帖标签提示，一律不准使用并报企业负责人审批同意后按规定报损并及时购买新的设施设备。保证了设施设备监测的准确性。六

1、计算机管理系统简述 我药店建立了计算机管理相关制度，使用医药系统专业管理软件，对药品进、销、存均实行电脑管理，对相关岗位实施电脑管理权限授权，控制因权限问题而产生的管理风险。

2、质量风险点的管理重点和处置预案

本药店制定了质量风险的管理规定，对经营过程中可能发生质量风险进行识别、评估、控制，把风险导致的各种不利后果减少到最低程度，从而保证了药品质量和服务质量。药品质量风险管理是整个质量管理体系的一个重要组成部分。

质量风险管理方法使我们能主动地识别并控制药品经营过程中潜在的质量问题，贯穿于包括了采购、收货、验收、养护、销售等质量管理的全过程，要求每一位员工均应具有药品质量风险意识。

1、经营过程中质量风险点的管理重点和处置预案

按照药品经营管理过程对质量风险点进行管理，其管理重点为： 1.人员管理的风险点及处置预案：（1）风险点

人员管理的高风险岗位为：质量负责人、质量管理员、验收员、养护员。

① 质量负责人负责“高风险点”：药房质量否决权；

② 质量管理机构负责人负责“高风险点”：供货商和品种的审核； ③ 质量管理员负责“高风险点”：客户的管理； ④ 验收员负责“高风险点”：药品的验收； ⑤ 养护员负责“高风险点”：储存药品的养护管理。（2）处置预案

高风险岗位是风险管理的关键岗位，对高风险岗位的任职资格及岗前、岗位培训和继续教育是确保高风险岗位控制要点，药房对高风险岗位的管理作为风险管理的重点进行控制。2.经营过程管理的风险点及处置预案

药品经营过程中高风险点的管理是为了控制公司经营过程中出现的质量风险，避免公司因出现质量事故而造成损失，达到由合法的人，从合法的企业，购入合法的药品，通过合法的储存，销售质量安全的药品为目标。

（1）购进的风险点及处置预案 ① 风险点

供货商管理是企业购入药品的关键风险点，只有从合法的供货商购入药品才能确保药品的合法性；购入合法药品是采购中的关键点，也是采购过程的风险关键点，只有从合法的供货商，采购合法的品种，经过合法的收货和验收才能确保购入药品的合法性。② 处置预案

对于供货商，由质量管理机构负责人进行管理，质量负责人进行批准，确保经营系统中的供货商全部为合法供货商，采购人员只能从计算机系统中选择供货商，确保了采购药品过程中供货商的合法性；采购人员只能从计算机系统中合法供货商和合法品种中进行选择，形成采购记录；收货时必须有采购记录才能收货，确保了到货药品是从合法供货商采购；验收过程中，按批号验证药品的检验报告单，确保了药品本身的合法性。

（2）药品储存、养护的风险点及处置预案 ① 风险点

防鼠、防潮、防腐、防污染、防火、近效期是储存和养护中的高风险点；

处置预案

根据季节、气候变化，做好药房温湿度管理工作。每日上、下午定时各一次观测并做好门店温湿度记录，并及时调节温湿度。按照药品的性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分开存放、性能相互影响、易串味的药品要分开存放，并根据经营药品品种的具体情况，对近效期药品（有效期不足3个月）、首营品种、主营品种、发生过质量问题的品种、药品质量不稳定的品种以及药监部门重点监控的品种进行按月2次养护杜绝了药品潮湿腐烂污染的情况，确保陈列药品安全（3）销售管理的风险点及处置预案 ① 风险点

药品质量、处方药、含特殊药品复方制剂、拆零药品的管控是销售管理的高风险点。处置预案

凡经质量部门检查或接上级食品药品监督管理部门通知的不合格药品、过期药品、变质药品、一律不得上柜销售。

处方药必须凭执业医师开具的处方，并叫审方药师审核后方可销售，无医师处方不得销售处方药。拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用法用量、有效期等内容。

销售含特殊药品类复方制剂时应查验登记购买者身份证。在《含特殊药品类复方制剂销售记录》如实登记具体内容包括：购买人姓名、身份证号、住址以及所售药品品名、规格、生产批号、生产单位名称、数量、销售日期、营业员姓名。从严控制含特殊药品复方制剂单次零售数量，严禁采用开架销售含特殊药品复方制剂，设立含特殊药品复方制剂专柜。耐心做好顾客的解释和沟通工作。如实做好含特殊药品类复方制剂进销存记录，销售时应及时开具销售凭证，实物数量必须与进、销、存系统中的数量一致。

七、药品购进、验收、陈列、销售管理情况

1、药品进货管理。

在药品进货管理上，我们严格按照企业制定的有关制度从有资质的合法批发企业进货，首营企业按首营企业管理制度进行审核、审批，与供货单位签有质量保证协议书。进货发票保存完整，建立了合格供货方档案。

2、药品检查验收的管理。

在药品检验验收在工作中对购进的每个批号的药品都要从药品包装至药品外观进行仔细的检查验收，对质量不合格或可疑的药品经质量管理负责人确认后给予退货。开业10年来验收药品两千余批次，入库药品合格率达100%。

3、药品储存、养护与陈列管理。

我药房在今年高标准地营造了储存及陈列环境，柜台与货架都更换了较新的款式。营业厅都置有柜式空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如药品与非药品分开陈列、OTC药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等分类陈列，储存实行色标管理，待验区、合格区、不合格区等各区域及分区标志设置得合理标准。另外每天测量营业室的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控；每月定时对陈列药品进行养护检查，有关记录齐全等等。这些措施能够确保药品的储存质量。

4、销售与售后服务。

在销售与售后服务方面我们严格按照有关的制度要求开展工作。处方药严格执行凭处方销售；药品销售记录准确、齐全；投诉和不良反应报告的管理责任到人，有关工作开展有序。

在销售工作中，营业员着装整齐、使用文明语言，备有干净的水杯和开水，设有意见簿欢迎顾客提出宝贵意见，在殿堂里营造了宾至如归的感觉。

综合上述，本企业通过自查合格，特申请验收。

仁济大药房 2016年6月18日

第二篇：仁济妇产科复试

仁济妇产科复试

楼主

今年复试分数线是344，上线13人，录取四个，最高分378，复试是十二点半开始，先抽签决定，然后开始做专业问题，名词解释，问答，简答，涉及四个专业方向内容。一个小时后收，开始面试，下面的一个个叫上去，没叫上去的继续做专业英语，是中翻英英翻中。一个小时后交。内容是卵巢癌免疫。每个人复试时间长短差不多十分钟，自我介绍是英语，每个人差不多都问到流产用英文解释。其他中文。是主任和你的导师开始问问题，涉及各个方面，会根据你的回答继续问下去，然后根据你专业方向问专业问题。妇产科书上都没有的。也会问些基础问题，比如pcos的诊断和治疗，当场有人在改卷子，就是专业课，老板会看的。但不会算分数。后来被叫上去问愿不愿意调剂其他方向。然后签协议，最后还没定。感觉就是问书本的知识都是诊断标准，治疗原则等大问题，面试提的问题不会回答不要紧，老板关键看得是表现，但是专业方向内容还是要了解一点。感觉还是有点猫腻，因为报妇科肿瘤的据说已经收满了，最后把报妇科肿瘤的第一名调剂到生殖，山东那边考来的学生分数都很高，但是面试表现还是欠缺些，就是这样了。

第三篇：环县小南沟济仁大药房自查整改报告

环县小南沟济仁大药房自查整改报告

环县食品药品监督管理局：

环县小南沟济仁大药房是经过申请，县药监局进行了资格审查，于2012年3月12日取得了《药品经营许可证》，又在环县工商局申请办理了《个体工商户营业执照》。在县药监局的监督指导、支持和帮助下，通过企业全体成员的努力工作，严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的要求，做到规范经营，并积极创造有利条件，为了使企业达到GSP认证要求，企业全体成员对药房进行彻底的自查整改，现将有关整改情况汇报如下：

一、管理职责

为了保障人民群众用药安全有效，规范药品经营行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品经营质量管理规范》及实施细则等有关规范、法律的要求，结合企业实际，制定了《药品经营质量管理制度19项》、《药品经营质量工作程序13项》、《药品经营质量管理岗位职责8项》，并按规定制度进行考核，建立健全考核记录。

二、人员与分配

企业共有2名成员，由武汉省任质量负责人并验收药品，由齐汉含成任企业负责人兼药品养护员，企业员均通过了县药监局的岗位培训。为了加大GSP认证的实施力度，建立了企业员工培训档案，配内容有由药品监督法律法规、药事管理、药学基本

知识和GSP有关知识，提高职工素质。同时进行了岗前健康体检，建立健全个人档案。

三、设施与设备

环县小南沟济仁大药房地处小南沟中街，药方使用面积40平方米，主要设备有药品冷藏柜1台，药架6节，柜台4节，调剂2具，药匙2个，分装锉2个，包装袋若干，温湿度表1个，并设有监督台和服务公约及各种药品标示牌，对药品做到6防（即防光线照射、防潮、防污染、放重复拆零、防长时间保管、防取错药品）5到位（即药品拆零时检查到位、健康检查到位、工作差错补救到位、药品拆零用具配备处理到位、叮咛服务到位），并有调节湿度的生石灰和空气加湿器。

四、进货与验收

企业从合法渠道购进药品，并和供货方签订质量保证协议书，购进药品时索要对方的《药品经营许可证》《、营业执照》《GSP认证证书》的复印件及销售人员身份证复印件和法人证书，电脑票据等。验收药品时按照规定检查了药品的各种包装、标签和药品说明书、生产日期、生产批号、批准文号、有效期及不良反应，认真填写药品购进验收记录，做到票与药品相符，帐与票相符，帐与药品相符。

五、陈列与贮存

企业营业场所的药品做到分类陈列：处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，药品与非药品分开，易串味药与一般

要分开，并将药品按剂型分框、分层、分架摆放。各柜台标志明确，并悬挂有处方药和非处方药警示语，所有拆零药品均保留药品的原包装，对所有陈列的药品按药品养护管理制度逐月进行养护，建立养护档案。由于企业所处的特殊地理位置，对店、对卫生进行不定时的清洁与养护。

六、销售与服务

企业在销售药品时能正确介绍药品的性能、用途、用法与用量、禁忌症及注意事项等。为方便顾客购药，本店设立了“药师咨询台”，由质量负责人武汉省负责销售处方药并及时解答顾客提出的各种疑难问题。为了提高药品质量、打造企业诚信品牌，本店注重各种有关药品质量信息的收集和反馈，认真开展药品质量自查，严格处方药销售程序，严格检测药品的不良反应。本店所有销售人员统一着装，佩戴胸卡，为广大消费者提供24小时全方位服务。

本企业自成立以来，由于上级药监部门的及时监督和正确指导，加之本企业有着一套较为完整的质量管理体系和较为健全的规章制度，保证了药品质量，规范了经营行为，所以无任何事故发生。但由于GSP认证是一个全新的质量管理规范，我们在实施中尽管做了一些力所能及的工作，但仍存在不少困难与问题，恳请各位领导批评指正。“十二五”开局之年，我们将不断提高认识，系统学习，强化管理，为人民群众的安全用药、有效用药、合理用药做出新的贡献，使企业的规范经营能够更上一层楼。迎

接党的十八大顺利召开。

环县小南沟济仁大药房

第四篇：昆山仁济医院行风评议自查报告

昆山仁济医院行风评议自查报告

为进一步提高医院政风行风